2. Signaling Pathways
  3. Cytoskeleton
  4. Gap Junction Protein
  5. Gap Junction Protein抑制剂

Gap Junction Protein抑制剂

Gap Junction Protein抑制剂 (15):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B1367
    Carbenoxolone disodium Inhibitor 99.93%
    Carbenoxolone disodium 是甘草酸 (HY-N0184) 的活性代谢物和人 11β-HSD 和细菌 3α, 20β-HSD 的抑制剂。Carbenoxolone disodium 是一种缝隙连接的解耦剂 (gap junctions) 和并且可以有效抑制牛痘病毒生长。Carbenoxolone disodium 可用于研究消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。Carbenoxolone disodium 可抑制牛痘病毒活性。
  • HY-B1320
    Meclofenamic acid sodium Inhibitor 99.86%
    Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Meclofenamic acid sodium 是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid sodium 具有抗炎和抗肿瘤活性。
  • HY-P0139
    Gap 27 Inhibitor 98.03%
    Gap 27，一种合成的 connexin43 模拟肽，是一种间隙连接抑制剂。Gap 27 与通往第二跨膜连接蛋白区段的第二细胞外环的一部分具有保守的序列同源性。
  • HY-106268A
    Larazotide acetate

    醋酸拉瑞唑来

    		Inhibitor 99.74%
    Larazotide acetate 是一种多肽，是具有口服活性的 zonulin 拮抗剂。Larazotide acetate 对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有抗病毒活性，对 OKA 和 07-1 株系的 EC50 值分别为 44.14 和 59.06 μM。Larazotide acetate 可用于乳糜泻和感染的研究。
  • HY-P1082
    Gap 26 Inhibitor 99.95%
    Gap 26 是一种连接蛋白 (connexin) 模拟肽，由连接蛋白 connexin 43 (gap junction 阻滞剂)第一个胞外环的第 63-75 残基组成，包含SHVR氨基酸基序。
  • HY-P1136A
    Gap19 TFA Inhibitor 99.93%
    Gap19 TFA 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽，一种有效的，选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 TFA 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 TFA 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 TFA 对心肌具有保护作用。
  • HY-117275
    Meclofenamic acid Inhibitor 98.60%
    Meclofenamic acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid 与 FTO 竞争，与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻滞剂。Meclofenamic acid 抑制 hKv2.1 和 hKv1.1，其 IC50 分别为 56.0 和 155.9 μM。
  • HY-P1082A
    Gap 26 TFA Inhibitor 99.72%
    Gap 26 TFA 是一种连接蛋白 (connexin) 模拟肽，由连接蛋白 connexin 43 (gap junction 阻滞剂)第一个胞外环的第 63-75 残基组成，包含SHVR氨基酸基序。
  • HY-P2275B
    Peptide5 TFA Inhibitor
    Peptide5 TFA 是 connexin 43 的模拟肽，减少动物脊髓损伤后肿胀、星形胶质细胞增生和神经元细胞死亡。Peptide5 TFA 还抑制 NLRP3 炎症小体，是一种抗炎剂。
  • HY-106268
    Larazotide Inhibitor
    Larazotideis 是一种多肽，是具有口服活性的 zonulin 拮抗剂。Larazotide 对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有抗病毒活性，对 OKA 和 07-1 株系的 EC50 值分别为 44.14 和 59.06 μM。Larazotide 可用于乳糜泻和感染的研究。
  • HY-117275S
    Meclofenamic acid-d4 Inhibitor
    Meclofenamic acid-d4 是 Meclofenamic acid 的氘代物。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻断剂。
  • HY-P1136
    Gap19 Inhibitor
    Gap19 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽，一种有效的，选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 对心肌具有保护作用。
  • HY-117275S1
    Meclofenamic acid-13C6 Inhibitor
    Meclofenamic acid-13C6 是 13C6 标记的 Meclofenamic acid。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻断剂。
  • HY-P2275
    Peptide5 Inhibitor
    Peptide5 是 connexin 43 的模拟肽，减少动物脊髓损伤后肿胀、星形胶质细胞增生和神经元细胞死亡。
  • HY-117275A
    Meclofenamic acid sodium hydrate Inhibitor
    Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium hydrate 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid sodium hydrate 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid sodium hydrate 与 FTO 竞争，与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid sodium hydrate 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻滞剂。Meclofenamic acid sodium hydrate 抑制 hKv2.1 和 hKv1.1，其 IC50 分别为 56.0 和 155.9 μM。
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